Das Neugeborenen-Screening ermöglicht eine frühzeitige Diagnose

• April 29, 2024

Es ist eine Studie das identifizieren bei Neugeborenen mit Stoffwechselveränderungen. Das Ziel des Neugeborenen-Screenings besteht darin, das Vorhandensein einer Krankheit oder zu erkennen angeborener Mangel bevor es sich manifestiert, für die rechtzeitige und ganzheitliche Erkennung und Behandlung.

Der Neugeborenen-Bildschirm muss auf alle Kinder angewendet werden Neugeborene . Es handelt sich nicht um ein diagnostisches Verfahren, da Neugeborene mit verdächtigen Ergebnissen bestätigende diagnostische Tests durchlaufen müssen.

Die Studie wird derzeit in allen Ländern durch Analyse von Blutstropfen aus der Ferse durchgeführt, die auf einem speziellen Filterpapier gesammelt werden, das als "Guthrie-Karte" bezeichnet wird, einem Pionier von Screening-Programmen auf der ganzen Welt.

Durch diese Analyse lassen sich aus einer Krankheit, wie Phenylketonurie oder angeborener Hypothyreose, bis zu fast fünfzig Krankheiten wie angeborene Nebennierenhyperplasie, Mukoviszidose, Galaktosämie, Ahornsirup-Krankheit (Ahorn), Defekte des Zyklus erkennen Harnstoff, Tyrosinämie, angeborene organische Acidämien, Oxidationsdefekte von Fettsäuren, Thalassämien, Duchenne-Muskeldystrophie, Infektionskrankheiten wie Toxoplasmose und HIV (Human Immunodeficiency Virus).

In Mexiko ist der Neugeborenen-Screen für die Erkennung einer angeborenen Hypothyreose gesetzlich vorgeschrieben und muss bei allen im mexikanischen Hoheitsgebiet geborenen Kindern durchgeführt werden.

(Quelle: Gesundheitsministerium, Nationales Zentrum für Geschlechtergerechtigkeit und reproduktive Gesundheit, "Neugeborenenscreening, Erkennung und zeitnahe und umfassende Behandlung von Hypothyreose, Technische Leitlinien", 2007, Mexico D.F.)