Junk-DNA ist mit Krankheiten assoziiert

• Kann 5, 2024

Das internationale wissenschaftliche Konsortium, an dem es in herausragender Weise beteiligt ist Félix Recillas Targa , vom Institut für Zelluläre Physiologie (IFC) der UNAM, beschrieben Bereiche des wenig untersuchten Genoms - als nichtkodierende DNA bezeichnet -, die als "Rand" fungieren und die Expression verschiedener Gene in ihrer Umgebung regulieren.

Änderungen im auch schlecht benannten "DNA-Müll "Sie werden häufig mit Krankheiten wie Multipler Sklerose in Verbindung gebracht, wie der Artikel in der neuesten Ausgabe des renommierten Journals zeigt Naturstruktur- und Molekularbiologie.

Die in diesen Bereichen enthaltenen Informationen sind für Organisation und Expression von Genen und sie sind so wichtig, dass sie während der gesamten Entwicklung konstant geblieben sind, wie von mexikanischen, spanischen, portugiesischen und amerikanischen Forschern entdeckt wurde.

Recillas Targa erklärte, dass das Genom aus Genen und "keine Gene" besteht. das heißt, es hat etwa 2% von DNA kodiert (30.000 Gene) und 98% nicht kodierend, was kein Peptidprodukt oder Protein erzeugt, obwohl es auch durch stickstoffhaltige Basen gebildet wird - Adenin, Cytosin, Guanin, Thymin.

Letzteres wurde "Junk-DNA" genannt, weil es nicht verstanden wurde, wie es funktionierte oder die Aufmerksamkeit erhalten wurde, die es verdient. "Es stellt sich heraus, dass es in diesen weiten Regionen des Genoms viele Informationen gibt, wie zum Beispiel die Elemente, die das regulieren Ein und Aus der Gene ”.

Für seine Forschung wurde der auch Leiter der Abteilung für molekulare Genetik der IFC zusammen mit seinen Mitarbeitern als "Anker" ein Protein genannt CTCF . Ziel war es, mit massiven Sequenziersystemen zu bestimmen, wie es im kodierenden und nicht-kodierenden Bereich im Genom verteilt ist.

Darüber hinaus wurde nachgewiesen, dass die CTCF Chromatinschleifen (Bestandteil der Chromosomen) "aufbauen" kann, was bedeutet, dass das Genom nicht linear ist, sondern Rosetten bildet, die den "Ansatz" und die Wechselwirkung zwischen den verschiedenen Elementen ermöglichen regulatorisch

Es wird angenommen, dass die nichtkodierende DNA aus zwei Gründen versagt: Zum einen ist das streng genetisch bedingt, da es auch Mutationen in den intergenen Regionen gibt (Verlust, Gewinn von Chromosomen oder sogar Plimorphismen).

Die anderen wären epigenetische Defekte oder auf der Ebene der Bildung von Chromatin-Schleifen, die für die Wechselwirkungen in einem Abstand zwischen verschiedenen Regionen des Genoms verantwortlich sind, ohne ausschließlich zu sein. "Eine der Schlussfolgerungen dieser Arbeit legt nahe, dass bei bestimmten Pathologien eine Kombination der beiden Ursachen vorliegt", sagte er.

Der Wissenschaftler räumte ein, dass diese Untersuchung noch keine direkte medizinische Anwendung hat und "davon sind wir weit entfernt"; Es ist eine grundlegende Grundlagenforschung, aber wenn wir mehr Bestätigungen, Tests und Tests machen, könnte dies in der Zukunft vielleicht von Nutzen sein.

Nun ist jedoch eine Zusammenarbeit mit dem Institut für biomedizinische Forschung geplant, um eine "Schnittstelle" zum Krankenhaus herzustellen. "Uns fehlt der klinische Teil und wir sind daran interessiert".

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