Orale Therapie gegen rheumatoide Arthritis

• Kann 2, 2024

In Mexiko leiden 3 von 4 Menschen daran rheumatoide Arthritis Sie sind Frauen. Schätzungen zufolge leiden in Mexiko etwa 14% der Bevölkerung darunter rheumatische Erkrankung .

Das pharmazeutische Pfizer lancierte eine neue orale Therapie, die die Vorteile hinsichtlich der Verringerung der Anzeichen und Symptome der Krankheit demonstriert, wodurch Gelenkschäden, Entzündungen und Schmerzen im betroffenen Bereich verlangsamt werden.

Nach Peter Taylor Doktor in Universität von Oxford Diese Substanz ist eine revolutionäre Methode, die Patienten dabei hilft rheumatoide Arthritis mäßigen bis schweren Spiegeln, wobei bei behandelten Patienten signifikante Remissionsraten gezeigt werden.

Während der Rheumatoid Arthritis Seminar In Los Cabos, Baja California, hält Taylor fest, dass dieses Molekül, genannt Tofacitinib, ist die erste zugelassene Behandlung dieser Pathologie eine neue Klasse namens "Janus Kinasa Inhibitors" (JAK), Dies sind Signalwege innerhalb der Zelle, die bei der Entzündung im Zusammenhang mit dieser Autoimmunerkrankung wichtig sind. Dieses Molekül ist das erste DMAR in 10 Jahren.

Für Taylor, eine chemische Synthesetherapie (Tabletten), erhält der Patient den großen Vorteil der Autonomie und der Wiederherstellung seiner Lebensqualität und verringert im Gegensatz dazu die Abhängigkeit eines Dritten von seiner Verabreichung die meisten injizierbaren Medikamente, die derzeit in Mexiko verwendet werden.

Nach dem Amerikanisches College für RheumatologieInhibitoren JAK-Enzyme (Janus-Kinase) haben Wirksamkeit; Etwa 20% der Patienten erreichten in den ersten 6 Monaten der Behandlung eine Remission, das heißt, sie hatten die Kontrolle des Zustands bis zu dem Grad, in dem keine Symptome auftraten.

Dieses neue Molekül hat kürzlich die Zulassung des erhalten Eidgenössische Kommission zum Schutz von Gesundheitsrisiken (COFEPRIS) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rheumatoide Arthritis von mäßig bis stark aktiv, die auf die sogenannten Disease-Modifying Antirheumatic Drugs (DMARDs) nicht ausreichend reagiert haben.

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