Das Musikphänomen auf YouTube hat die Krankheit MPS VI

• April 30, 2024

Keenan Cahill, neu internationales Phänomen in YouTube ist ein Teenager, der abgesehen von der Anwesenheit von David Guetta und 50 Cent In seinen selbst gemachten Musikvideos, die von Millionen von Menschen auf der ganzen Welt gesehen werden, leidet er an einer seltenen genetischen Erkrankung Mukopolysaccharidose o MPS-Krankheit .

Der Junge, geboren 1995 in Illinois, USA, ist einer von 10000 Menschen, die in diesem Jahr leiden. Erbkrankheit verursacht durch a Enzymmangel .

Personen, die darunter leiden, können bestimmte Glykosaminoglykane nicht abbauen und haben einen Mangel an Enzym bekannt als Arylsulfatase B oder ASB. Die Enzyminsuffizienz es produziert multiple Knochenstörungen und verallgemeinert klinische Manifestationen häufig als frühe Kindheit.

Der Zustand kann in verschiedenen Lebensstadien auftreten und sich auf organische Systeme auswirken, und die Geschwindigkeit und der Schweregrad, wie sie präsentiert werden, sind variabel. Die MPS VI Es schwächt den Körper im Laufe der Zeit und ist mit einer kürzeren Lebenserwartung verbunden, daher ist eine frühzeitige Erkennung der Schlüssel zu seiner Kontrolle.

Die Krankheit wurde von den Wissenschaftlern Maroteaux, Llamy und Mitarbeitern entdeckt, weshalb sie auch als bezeichnet wird Maroteaux-Lamy-Krankheit .

Derzeit gibt es keine Heilung für MPX VI, Aber wenn es Behandlungsmöglichkeiten gibt, die das verbessern Lebensqualität und verlangsamen die Entwicklung der Krankheit.

Keenan Cahill ist am Children's Memorial Hospital in Chicago mit einem der die teuersten Behandlungen der Welt , die jeden Donnerstag angewendet wird und sich dem nähert 350 Tausend Dollar pro Jahr.

Quelle: Maroteaux-lamy.com und WGN9 Morning News Chicago.