Mutationen in Genen sind Krebsursachen

• Kann 5, 2024

Die Untersuchung der Gendiagnostik hat die Identifizierung einiger der Ursachen von Brust- und Eierstockkrebs in unserem Land ermöglicht, wie zum Beispiel schädliche Mutationen (pathogene) in den Genen BRCA1 und BRCA2, die auf die Fortschritte in der genetischen Medizin zurückzuführen sind Spezialisierung und Infrastruktur Nationales Institut für Krebsmedizin (INCan).

Laut dem Arzt Carlos Pérez-Plascencia, Leiter der Abteilung für Genomik und Massensequenzierung von INCan enthalten die Gene BRCA1 und BRCA2 die notwendigen Informationen, um das Vorhandensein eines erblichen Brust- und Eierstockkrebses anzunehmen, so dass ihre Mutationen nicht nur über die Ursachen von Krebs sprechen, sondern auch ein erhöhtes Risiko, an einer anderen Krebsart zu leiden mit den Genen verbunden.

Er auch Leiter des Labors der biomedizinischen Forschergruppe der UNAM erklärt, dass etwa 10% der Fälle von Brust - und Eierstockkrebs eine starke Erbschaftskomponente aufweisen, daher ist es wichtig, diese Art molekulardiagnostischer Untersuchungen zu haben, die mindestens 10% der 15 000 Fälle von Morbus Crohn verhindern Krebs bei Frauen unter 65 Jahren, für 2015 in Mexiko geplant.

In diesem Sinne, so der Arzt Rosa Ma. Álvarez, Genetikerin der Sequenzierung am INCan Die Wahrscheinlichkeit, dass eine Frau an Brust - und Eierstockkrebs erkrankt, liegt bei etwa 10%, während diejenigen, die eine dieser Mutationen tragen, eine 80 - prozentige Chance haben Erbliches Brust- und Eierstockkrebs-Syndrom .

Das Wissen um das Vorhandensein von schädlichen Mutationen, wie zum Beispiel die sechs bei den BRCA1- und BCRA2-Genen, die bei mexikanischen Patienten einzigartig sind, entdeckten Mutationen erlauben die Vorhersage des Vorhandenseins von Brust- und Eierstockkrebs, lange bevor dieser bei dem Patienten diagnostiziert werden kann 20 Jahre vor dem Auftreten des Tumors.

In diesem Fall sagen die Spezialisten von INCan, dass, wenn Sie unter 40 Jahre alt sind und Sie eine Vorgeschichte in der Brust- und Eierstockkrebs-Familie haben, es wichtig ist, in die spezialisierte Pflege (Genetik) geleitet zu werden, um die Möglichkeit eines Trägers zu kennen von Mutationen.