Angeborene Hypothyreose

Primäre angeborene Hypothyreose ist eine Erkrankung endokrin das geschieht von Geburt an als Folge des absoluten oder relativen Mangels an Schilddrüsenhormone während der intrauterinen Phase oder zum Zeitpunkt der Geburt .

In dem Dokument "Neugeborenen-Screen, Erkennung und zeitnahe und umfassende Behandlung von Hypothyreose. Technische Leitlinien ", herausgegeben vom Nationalen Zentrum für Gleichberechtigung und reproduktive Gesundheit im Jahr 2007 und dem Gesundheitsministerium, klassifizieren angeborene Hypothyreose nach ihrem Ursprung in:

1. Primäre kongenitale Hypothyreose (HCP), gekennzeichnet durch Insuffizienz bei der Synthese von Schilddrüsenhormonen durch primäre Veränderung der Schilddrüse, mit integraler Hypothalamus-Hypophysen-Achse und bildet die Mehrheit der HC-Fälle. 2. Sekundäre kongenitale Hypothyreose (Mangel auf hypophysärer Ebene).

3. Tertiäre Hypothyreose. (Mangel an Stimulation durch TSH, durch Problem auf hypothalamischer Ebene, mit struktureller und funktionell intakter Schilddrüse).

Das Erkennen von Fällen einer kongenitalen Hypothyreose (CH) muss während der ersten 12 Tage des Lebens des Neugeborenen erfolgen, so dass die Bestätigung der Diagnose und der Beginn der Behandlung vor 15 Tagen des Lebens erfolgen.

Zur Vorbeugung wird das Neugeborenen-Screening empfohlen, da es eine wirksame Vorbeugungsmaßnahme und erschwingliche Kosten darstellt, die bei der Erkennung von Kindern, die von HC betroffen sind, hilft.


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