Neuer Versuch, die Blindheit umzukehren

• April 30, 2024

Zum zweiten Mal in der Geschichte genehmigt die Food and Drug Administration der Vereinigten Staaten (FDA) eine auf menschlicher Basis entwickelte Therapiestudie am Menschen embryonale Stammzellen .

In einem Interview mit dem CNN - Fernsehsender zeigte William Caldwell, Geschäftsführer von Fortschrittliche Zelltechnologie(Advanced Cell Technology (ACT) aus Massachusetts) sagte, 366 Tage nach Abschluss des Antrags erhielt seine Unterschrift die Genehmigung der FDA, um die klinische Studie zu beginnen Zellen erstellt von embryonale Stammzellen .

Die Behandlung wird für eine degenerative erbliche Augenerkrankung sein. In dieser Hinsicht kommentierte Caldwell: "Die eigentliche Arbeit kommt jetzt, der Test beginnt, wir hoffen, dass sich die ersten Patienten für das erste Quartal 2011 registrieren können."

Das Unternehmen hofft, ein Heilmittel für die zu finden Makuladystrophie von Stargardt die häufigste Form der juvenilen Makuladegeneration, für die es derzeit keine Heilung gibt. Es betrifft etwa eines von zehntausend Kindern.

Menschen mit dieser Krankheit verlieren ihre Vision zwischen acht und zehn Jahren alt und können verlassen werden blind Wenn sie 30 Jahre alt sind, sagt Caldwell.

Die Zellen die Patienten erhalten, sind keine reinen humanen embryonalen Stammzellen, sondern in umgewandelt gesunde Zellen von retinalem Pigmentepithel (EPR).

EPR-Zellen finden sich natürlich in der neuronale Netzhaut und es ist sein Tod, der bei Patienten mit Makuladegeneration zur Erblindung führt. ACT berichtete, dass es den Tierversuchen gelang, die Sicht wiederherzustellen, nachdem diese neuen RPE-Zellen injiziert wurden.

Wenn die Behandlung funktioniert, glaubt Caldwell, dass sie gegen andere Krankheiten angewendet wird, die dazu führen Blindheit einschließlich Makuladegeneration von altern , das betrifft Millionen von Menschen und das wird zunehmen, während die Menschen in der Generation geboren werden Babyboom (1946-1964) folgen alt werden .  

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