Was ist das Hunter-Syndrom?

• April 25, 2024

Was ist los mit ihm, was hat er? Es ist eine Frage, die jeder Vater oder Mensch niemals realisieren möchte. Es ist jedoch eine Frage, die Tausende leben, wenn sie einen von der Medizin wenig bekannten Zustand entdecken, zum Beispiel den Hunter-Syndrom

Die Hunter-Syndrom Es ist eine rezessive Erkrankung, die mit dem X-Chromosom zusammenhängt und durch das Fehlen oder Fehlen eines Enzyms verursacht wird, das Lysosomen abbaut. Dieser Zustand ist erblich bedingt und betrifft in der Regel Gelenke, Herzklappen, Atemwege, Leber und Gehirn.

Laut der Zeitung die Informant, in der Lateinamerikanischer Kongress für Lysosomale Krankheiten Es wurde darauf hingewiesen, dass die jährliche Behandlung des Hunter-Syndroms 375 Tausend Dollar betragen kann.

Als seltene Krankheit betrifft dieses Syndrom nur einen kleinen Prozentsatz der Weltbevölkerung, und seine frühzeitige Erkennung ist entscheidend, um die Auswirkungen auf das Nervensystem und die Organe zu verlangsamen.

Einige Symptome von Hunter-Syndrom Dies könnte darauf hindeuten, dass Ihr Kind leidet oder dass Sie einen Spezialisten aufsuchen sollten:

1. Geistige Verschlechterung

2. Aggressives Verhalten.

3. Hyperaktivität.

4. Grobe Gesichtszüge.

5. Steifheit der Gelenke.

6. Wiederholte otologische Infektionen.

7. Vergrößerung innerer Organe wie Leber und Milz.

Die Hunter-Syndrom es handelt sich um eine Mukopolysaccharidose-Modalität, von der es sieben verschiedene Arten gibt. Alle von ihnen mit genetischen und degenerativen Pathologien, die sich von Geburt an entwickeln und den Körper bis zu seinem Tod verschlechtern, in den schwersten Fällen in der Pubertät. Sie kommen bei einem von hunderttausend Kindern vor und betreffen Mädchen nicht.

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