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March 2024
Forscher in der Die Universität von Western Ontario identifizierte Gene, die möglicherweise zu verhindern sind akute lymphatische Leukämie bei Kindern (ALL, für sein Akronym in Englisch) ist ein Krebs des Bluts und des Knochenmarks.
Innerhalb dieser Krankheit finden wir die Lymphoblastische B-Zell-Leukämie Vorläufer oder akute B-Zell-Lymphozytenleukämie ; die häufigste Art von ALL. Es ist eine Art von Leukämie, die zu schnell wächst (schnell wächst) B-Zell-Lymphoblasten (unreife weiße Blutkörperchen) im Knochenmark und im Blut, ohne sich jemals zu entwickeln Lymphozyten (reife weiße Blutkörperchen);
Es ist häufig mit verbunden Mutationen o Chromosomenanomalien die während der fötalen Entwicklung auftreten, so ist sie vor allem bei Kindern zu finden, in der Tat sind 80% dieser Fälle mit der Lymphoblastische B-Zell-Leukämie
Mutationen wurden in Mäusen produziert, sowohl im PU.1- als auch im Spi-B-Gen, wodurch 100% der Mäuse entwickelt wurden Infoblastische Leukämie Typ B . Diese Gene scheinen für die Verhinderung einer unkontrollierten Entwicklung von essenziell zu sein Lymphoblasten
Aber stell dir das vor PU.1 wird scheitern und wenn sich unser Körper zu wendet Spi-B es stellt sich heraus, dass es auch defekt ist, dann bleibt unser Organismus ohne Verstärkung und unser B-Lymphoblasten Sie beginnen sich ohne Kontrolle zu reproduzieren, werden aber nie Lymphozyten , so dass unser Blut mit unreifen und dysfunktionellen weißen Blutkörperchen gesättigt wird.
Die Studie hofft, die Entwicklung einer weniger toxischen Therapie für Kinder zu fördern, die an dieser Krebserkrankung leiden. Derzeit erreichen 80% der Patienten eine vollständige Remission der Krankheit, wenn sie mit a behandelt werden aggressive Chemotherapie.
Die verschiedenen Untergruppen von ALL bei Kindern werden nach den Bedingungen klassifiziert, unter denen die Leukämie auftritt: