Phenylketonurie wird mit Lebensmitteln geheilt

In der Welt gibt es ungefähr achttausend Krankheiten aufgrund der außergewöhnlichen Häufigkeit (einer von 20.000) und der Unmöglichkeit, sie zu verhindern, als selten eingestuft Phenylketonurie .

Von diesen Zuständen wurden nur 200 untersucht und behandelt, was einer der am häufigsten auftretenden ist Phenylketonurie (PKU), die in Mexico City von der Polizei diagnostiziert wurde Nationales Institut für Pädiatrie (INP) für 11 Personen, meistens für Babys und bundesweit für fast 60 Personen.

Für den Teil, der Phenylketonurie besteht aus der Anhäufung der Aminosäure der Phenylalanin in der Blut , die neurologische Veränderungen hervorruft, die die Entwicklung der Person in einem frühen Alter stoppen, und obwohl sie unheilbar ist, wird sie kontrolliert, solange sie rechtzeitig erkannt wird.

"Die Phenytoketonurie Es ist das beste Beispiel dafür, wie eine seltene Krankheit mit korrektem und angemessenem Management die Person vollständig retten kann. Wenn Sie Patienten von Säuglingen finden und behandelt werden, entwickeln sie keine Vergiftung oder Krankheit und können voll funktionsfähig sein ", sagte er. Marcela Vela, Leiterin des Labors für angeborene Stoffwechselstörungen und Sichter des INP .

Ein Beispiel für diese Art von Leiden ist das von Mimi, einem Mädchen, das vor einer Woche geboren wurde und anfing, die Muttermilch zu erbrechen, gereizt war und nicht richtig auf die Reize um sie herum reagierte.

Der Kinderarzt sagte, alles sei gut, aber das Ergebnis der Neugeborenen-Bildschirm , ein Test, der Veränderungen im Stoffwechsel identifiziert, der zeigte, dass der kleine einen hohen Gehalt an Aminosäuren hatte Phenylalanin Nach anderen Tests wurde bei ihr 45 Tage nach der Geburt eine Phenylketonurie diagnostiziert, ein Zeitraum, der als Früherkennung angesehen wird.

Die Behandlung dieser Krankheit beruht auf der Kontrolle von Nahrungsmitteln, da die meisten Nahrungsmittel, insbesondere solche tierischen Ursprungs, sowie verarbeitete Nahrungsmittel, Süßigkeiten und Getränke Phenylalanin enthalten, dessen hohe Konzentration diesen Zustand zur Detonation bringt.

Im Fall von Säuglingen oder Kleinkindern gibt es die sogenannte Formel, eine Art Milch, die Arzneimittel enthält, um den Aminosäurespiegel zu halten, und erneuert ernährungsphysiologisch Proteine, die nicht direkt konsumiert werden können.

Für Jugendliche oder Erwachsene gibt es Medikamente in Tablettenform, die eine Regulierung in Ihrem Körper ermöglichen, die von einer ständigen medizinischen Betreuung und Überwachung begleitet werden muss.

Kinder, bei denen diese Krankheit diagnostiziert wird und sich von Geburt an einer Behandlung unterzieht, haben im Gegensatz zu denen, die nicht rechtzeitig eintreffen und die Behandlung palliativ werden, ausgezeichnete Lebensvorhersagen, da die durch die Krankheit verursachten Schäden auf der neuronalen Ebene liegen unwiderruflich

Was ist eine seltene Krankheit?

In dem folgenden VIS-A-VIS-Video erklären wir, welche seltenen Krankheiten es sind:

Im Rahmen von Welttag von Seltene Krankheiten, an die am 29. Februar gedacht wird, ist die Herausforderung, zu verhindern, dass die späten Diagnosen seltener Krankheiten das Leben von Kleinkindern beeinträchtigen, die rechtzeitige Erkennung durch das Kind Neugeborenen-Bildschirm .


Video Medizin: Was ist Phenylketonurie (PKU)? (March 2024).