Stellen Sie sich vor

Ich musste mein Land, meine Familie und meine Kinder verlassen, um zu leben versuchen ... Ich habe mich nie gefragt, warum, ich habe mich gefragt, warum? und ich entdeckte, dass der Grund darin besteht zu kämpfen, damit andere Menschen nicht das durchmachen, was ich gelebt habe. Heute genieße ich trotz Leiden Leidenschaften Pulmonale Hypertonie .

Nach der Vertreibung Migdalia Denis Heute ist dies ein lebendiges Beispiel, das Sie mit einer rechtzeitigen pharmakologischen Behandlung tun können überleben zu diesem tödliche Krankheit .

 

Es war eine harte Erfahrung, aber gleichzeitig zufriedenstellend. Diese 14 Jahre waren die besten in meinem Leben, weil Ich habe gelernt die Bedeutung von atmen ; dass leben jetzt ist, weil gestern nicht existiert und morgen wissen wir es nicht ", drückt es aus Migdalia .

Nachdem sie diese Krankheit überlebt hatte, gewann sie an Schwung, um die Krankheit zu schaffen Venezolanische Gesellschaft für pulmonale Hypertonie (HP) und die Latin Society of HP , der derzeit den Vorsitz führt.

Die Latin Society of HP ist eine gemeinnützige Organisation. Seit seiner Gründung im Jahr 2005 hat es die Gründung von Patientengesellschaften mit HP in lateinamerikanischen Ländern wie Mexiko, Argentinien, Kolumbien, Chile und Costa Rica gefördert.

 

Stellen Sie sich vor "außer Atem"

Die pulmonale Hypertonie es ist eine krankheit chronisch und tödlich was beeinflusst Lungen und Herz . Es bewegt sich sehr schnell, so dass die Lebenserwartung der Patienten nur zwei oder drei Jahre beträgt.

Nach dem Nationale Gesundheitsinstitute In den Vereinigten Staaten ist dieser Zustand auf Autoimmunkrankheiten zurückzuführen, die die Lunge schädigen, sowie auf angeborene Herzanomalien, den Konsum bestimmter Medikamente zur Gewichtsabnahme. In anderen Fällen ist die Ursache unbekannt.

Ihre Symptome können sein verwirrt werden bei Krankheiten wie Asthma , wie es präsentiert wird Müdigkeit , Schwierigkeit für atmen , Schwellungen in den Beinen und Knöcheln, blaue Verfärbung der Lippen oder der Haut, Schwindel, Ohnmacht und Schwäche .

Menschen mit pulmonaler Hypertonie müssen mit diesen Symptomen umgehen, aber auch mit Depression o Stress erzeugt durch die Krankheit sowie der schwierige Zugang von Medikamente für seine hoch kosten wirtschaftlich .

 

Wir fahren mit dem schrecklichen Drama fort, das weiterhin Menschen auf der ganzen Welt sterben lässtunzureichende Diagnostik Mangel an öffentlichen Richtlinien, die das garantieren Zugang zu der Behandlungen sowie Barrieren diskriminierend ", Erklärt Denis Migdalis.

 

Welttag der pulmonalen Hypertonie

Im Rahmen von Welttag der pulmonalen Hypertonie , an das der 5. Mai , die Latin Society of HP macht einen Aufruf zum Erstellen Bewusstsein wie katastrophal diese Krankheit ist und zugunsten vonDiagnose genau und Behandlungen Integrale

Dieses Jahr ist Mexiko das Gastgeberland und zu dessen Gedenken Mexikanische Vereinigung der pulmonalen arteriellen Hypertonie lädt die ein "3. Spaziergang unter Freunden" die an diesem Sonntag, dem 3. Mai um 8:30 Uhr in den Viveros de Coyoacán stattfinden wird.


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